临床主要分α和β地贫两种：

 

　　重型α地贫表现为胎儿全身水肿、器官畸形的“怪胎”，多在怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多在出生后数分钟内死亡；

 

　　重型β地贫，婴儿出生时从表面上看和正常新生儿一样，但多数在出生后6个月左右开始发病，逐渐表现为肝脾肿大，脸色苍白，周身无力。重型β地贫目前尚无有效的治疗方法，只能靠输血来维持生命，非常容易并发各种机会性感染而于青少年期死亡。

 

　　地中海贫血的遗传情况：

 

　　● 若夫妇双方同为轻型地贫，怀孕以后对后代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者；

 

　　● 若夫妇双方都不是海洋性贫血基因携带者，他们的下一代将不会有这种基因；

 

　　● 若夫妇双方一方是海洋性贫血基因携带者，每次怀孕，他们的子女中将有50%的机会遗传为海洋性贫血基因携带者；

 

　　● 若夫妇双方均为海洋性贫血基因携带者，每次怀孕，他们的孩子将有25%的机会为正常,50%为携带者,25%为重型海洋性贫血患者。所以，婚前检查发现男女双方均为地贫者，女方怀孕3-4个月期间一定要做产前诊断，通过产检诊断可以了解胎儿是否患重型地中海贫血，如确诊为重型地中海贫血胎儿需引产终止妊娠。

 

　　广东每9个人中即有1人为α或β地贫基因携带者，基因携带者夫妇有25%的几率生下重型地贫儿童。如果结婚前夫妇双方花多几百元做个体检，就可以明确是否有地中海贫血以及其他疾病，从而为婚后的生育计划打下基础。然而，很多年轻人可能没有这样做，其后果就是生下来地中海贫血的孩子，带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用，一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影。

 

 

　　如何预防地中海贫血？

 

　　1、婚前检查：地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异，因此开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导，以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。

 

　　2、产前检查：若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿，即可予中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。>>>若有疑问，可免费咨询在线医生