和田唐氏高危筛查方法有哪些?唐氏高危筛查好的方法是什么?一起来了解一下吧。唐氏高危筛查有哪些方法?常见的唐氏高危筛查方法有羊膜腔穿刺、绒毛检测、脐带血检测、无创产前基因检测等方法。

 

 

　　通过取羊膜腔穿刺取羊水培养进行染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术，也是金标准。因妊娠16～22 周羊水中的活细胞比例达20 %以上,且羊水量较多,取羊水对胎儿发育影响小[18]。国内外对于羊水穿刺取样的时间各有不同，从妊娠14周到22 周不等。同时，羊水穿刺也导致约0.5%的胎儿流产现象。

 

 

　　在孕周9-11周时可通过孕妇腹部或宫颈进行绒毛取样后再培养，进而检测胎儿的染色体核型。但这种方法的创伤大，且具有约1-2%的流产风险。

 

 

　　脐血检测是为准确的方法，可用于进一步验证羊水穿刺和绒毛检测的结果。脐血检测需要在18-22孕周时才可进行，而且这种方法同样具有较高的流产风险。

 

 

　　通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率，更安全、、无创，为不愿接受产前诊断的孕妇多提供一种筛查的方法。

 

      温馨提醒：准妈妈一定要跳出唐氏筛查误区，积极主动接受唐氏筛查，为孕育一个健康的宝宝做好准备。